Het Luikse Miracor heeft een belangrijke horde genomen bij de FDA, de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond. Z'n systeem voor de behandeling van hartinfarcten krijgt er de status van "baanbrekend product". Daardoor zou het sneller op de markt moeten komen en zal ook de terugbetaling door de ziekteverzekering vlotter verlopen.

Interne fout - Knack

Sorry, de pagina kan niet worden weergegeven. Een tijdelijk probleem met de server. Probeer het later opnieuw.